منتديات وشبكات كهلان

اهلا بزائرنا الكريم
منتديات وشبكات كهلان

~~ معنا نحو سماء من الإبداع والتميز ~~


    فقر الدم المنجلي

    شاطر
    avatar
    كهلان
    مدير المنتدى
    مدير المنتدى

    عدد المساهمات : 30
    تاريخ التسجيل : 20/10/2010
    العمر : 22
    الموقع : سلطنة عمان الحبيبه

    فقر الدم المنجلي

    مُساهمة  كهلان في الخميس أكتوبر 21, 2010 4:52 am


    فقر الدم المنجلي أو انيميا الخلايا المنجلية Sickle Cell Anemia
    وسجية الخلايا المنجلية Sickle Cell Trait


    كلماتمفتاحية: فقر الدم المنجلي / فقر دم منجلي / الانيميا المنجلية / انيميا منجلية / أنيميا فقر الدم المنجلي / انيميا فقر الدم المنجلي / الأنيمياالمنجلية


    مقدمة وتعريف:



    هي مرض وراثي من أمراض الدم تسبب حدوث نوبات من الالم الشديد وسهولة التعرض لحالات العدوى ، وانيميا التحلل الدموي المزمنة ، وتلف الاعضاء ، وفي بعض الحالات الوفاة.

    وهي تنتج عن وراثة جين الخلايا المنجلية من كلا الابوين.



    أما في الصورة او الحالة الطفيفة من هذه الانيميا (أو ما يسمى سجية الخلايا المنجلية) التي غالبآ ما لا تسبب اعراضآ فتحدث عندما يرث شخص ما جين الخلايا المنجلية من أحد الابوين فقط.



    يشتمل الهيموجلوبين العادي (المادة التي تنقل الأكسجين الى كافة أنحاء الجسم داخل خلايا الدم الحمراء) على وحدة هيمHaem داخل أربع سلاسل جلوبين Globin (سلسلتي ألفا وسلسلتي بيتا).

    عندما تكون بنية الجلوبين غير سوية فإنها تؤثر في قدرة الدم على نقل الأكسجين وتؤدي الى هذا الشكل الخطير من فقر الدم.

    وفي هذه الحالة الموروثة قد تظهر الخلايا المنجلية لأول مرة في مرحلة مبكرة جداً من الحياة.







    مرضى انيميا الخلايا المنجلية(فقر الدم المنجلي) تكون في خلايا الدم الحمر لديهم صورة غير طبيعية من الهيموجلوبين تسمى هيموجلوبين اس Hemoglobin S ، وحرف S مشتق من كلمة Sickle أي منجل.

    وبالفعل ، فإن انخفاض مستويات الاكسجين يجعل هيموجلوبين إس يشكل عصيآ صلبة دقيقة تجعل الخلايا تنثني بدورها فيتخذ كل منها شكلآ هلاليآ يشبه المنجل ، ومن ثم جاءت التسمية ، أي بدلآ من أن تكون الخلايا بيضاوية الشكل كما يجب أن تكون ، فإنها تتخذ شكلآ منحيآ مقوسآ كالمنجل أو الخطاف ، ونتيجة لذلك تصير الخلايا صلبة جدآ وسهلة التحطم مما يؤدي إلى انيميا التحلل الدموي.









    فوق هذا ، فإن الخلايا المنجلية ، بسبب شكلها غير الطبيعي ، لا تتتمكن من الانطلاق بسهولة من خلايا الاوعية الدموية الرفيعة بالجسم ، فتتجمع معآ وتسد تلك الاوعية فيقل تدفق الدم (ومن ثم يقل الاكسجين) الوارد إلى انسجة الجسم ، وهذا يسبب المزيد من التشوه للخلايا ، ويمكن أن يسد توارد الدم للانسجة الغريبة.



    بغير الاكسجين تبدأ اعضاء الجسم في التعرض للضرر ، وهذا هو مصدر الالم المتسبب عن انيميا الخلايا المنجلية(فقر الدم المنجلي) ، أو ما يسمى ازمة او نوبة او بحران الخلايا المنجلية Sickle Cell Crisis



    إن الشخص المصاب قد يشعر بألم في العظام وتلف في الكلى ودم في البول ، وأحيانآ تلف بالمعاء والرئتين.

    أزمة الخلايا المنجلية التي تؤثر على المخ يمكن أن تسبب سكتة مخية أو تشنجات أو فقدانآ للوعي.



    وفي فترة مبكرة تميل الخلايا المنجلية للانحشار حتة يتم تدميرها في الكبد والطحال مما يؤدي إلى قصر عمر خلايا الدم الحمر ونقص في اعدادها.

    الانيميا الناتجة إذا كانت شديدة يمكن أن تجعل الشخص المصاب قصير الانفاس وسريع الإجهاد.



    انيميا الخلايا المنجلية (فقر الدم المنجلي) وصورتها الطفيفة غالبآ ما يصيبان السود واللاتينيين من اصو تنتمي لمنطقة البحر الكاريبي.

    ويسبب تأثير انيميا الخلايا المنجلية(فقر الدم المنجلي) المدمر على اعضاء الجسم وعلى قدرة الشخص على الحياة بصحة جيدة ، فإنها تقلل متوسط العمر إلى حوالي 40 عامآ.





    وراثيات وإختبارات فقر الدم المنجلي



    يعتبر Hb A الجين gena المسؤول عن الهيموجلوبين الطبيعي أما جين Hb S فهو المسؤول عن الهيموجلوبين غير الطبيعي.

    ويكون كل شيء على ما يرام إذا ورث الفرد جين Hb A من كلا والديه، لكن إذا ورث شخص ما جينين Hb S جيناً من كل والد فسيصاب بفقر الدم المنجلي، أما إذا ورث جين Hb S من أحد الوالدين وجين Hb A من الوالد الآخر فهذا يعني أنه سيكون ناقلاً لصفة الخلايا المنجلية دون أن يعاني من الحالات المكتملة النمو.





    ثمة إختبار للدم يسمى إختبار الانتقال الكهربائي لدقائق الهيموجلوبين يمكنه التعرف على الاشخاص الذين لديهم إما حالة انيميا الخلايا المنجلية(فقر الدم المنجلي) أو صورتها الطفيفة.

    ينصح بإختبار جميع حديثي الولادة للكشف عن انيميا الخلايا المنجلية(فقر الدم المنجلي).



    يوجد أيضآ إختبار لما قبل الولادة لتحديد ما إذا كان الجنين سوف يصاب بانيميا الخلايا المنجلية (فقر الدم المنجلي) أو سوف يحمل صفتها الوراثية فقط (أي صورتها الطفيفة) أو لن يتأثر قط ، في 3 من كل 4 حالات إذا كان كل من الابوين يحمل الجين المؤثر ، فإن إختبار ما قبل الولادة سوف يكشف عن أن الجنين لن يصاب بانيميا الخلايا المنجلية.



    إذا كان أحد الابوين لديه فقط الصفة الوراثية للخلايا المنجلية ، فلا توجد فرصة لأن يصاب أبناؤهم بانيميا الخلايا المنجلية، أما الابن الذي كلا أبويه لديهما تلك الصفة الوراثية ، فإنه يكون لديه بالتالي فرصة بنسبة 25% لأن يرث انيميا الخلايا المنجلية(فقر الدم المنجلي).



    النساء المصابات بانيميا الخلايا المنجلية يكن معرضات بدرجة أعلى للإصابة بالاجهاض وأن يكون أطفالهن ناقصي الوزن.



    تشخيص فقر الدم المنجلي



    لتأكيد التشخيص ، ينبغي إجراء فحوصات للدم(التعداد الكامل لخلايا الدم) ، وتحليل لطاخة الدم ، والرحلان الكهربائي للهيموجلوبين.



    اعراض فقر الدم المنجلي



    لا تحدث الاعراض غالبآ حتى يصل الطفل إلى عمر 6 اشهر وتصيب انيما الخلايا المنجلية الناس بطرق مختلفة.

    فبعضهم يشعر بتأثيرات قليلة جدآ، فيستطيع السيطرة عليها بسهولة، بينما البعض الاخر يعاني المآ شديدآ يسبب أزمة(نوبة) الخلايا المنجلية فيحتاج لعلاج بالمستفشى ، وتبدأ هذه النوبات بشكل مفاجيء وتدوم لبضع ساعات أو عدة ايام ، وهي تظهر على ما يبدو بدون سبب أو قد تُثار عن طريق مجموعة متنوعة من العوامل مثل البرد والتجفاف ونقص الاكسجين في الاماكن المرتفعة والعداوي.



    أكثر اعراض انيميا الخلايا المنجلية (فقر الدم المنجلي) شيوعآ هي حدوث فترات من الالم الشديد في المفاصل والظهر والبطن والصدر.

    إذا لم تعالج الازمات(النوبات) فقد يحدث تلف مستديم بالأنسجة.

    والازمات تكون أكثر شيوعاً أثناء حالة عدوى أو إثر إصابة بالجسم.

    أية إصابة بالعدوى يمكن أن تجعل الانيميا تزداد سوءاً.

    حالات العدوى البكتيرية مثل الإلتهاب السحائي والإلتهاب الرئوي تكون أكثر شيوعاً بين الرضع والأطفال الصغار المصابين بانيميا الخلايا المنجلية وتكون هي السبب الرئيسي لوفاتهم.

    تشمل أعراض أخرى التلف العصبي وتأخر النمو وتطور الجسم وتقرحات بجلد الساقين وفضلاً عن هذا فقد يحدث للرجال حالات من الإنتصاب المؤلم طويل الأمد للعضو الذكري(القساحة).

    قد يصاب الأطفال بتورم مؤلم في أصابع اليدين والقدمين، أما البالغون فقد يكونوا أكثر عرضة للإصابة بحصى المرارة.

    قد تصير الأعراض أكثر سوءاً أو أكثر تكراراً في حالات حدوث الحمل أو التواجد في المناطق المرتفعة أو التعرض لإجراء جراحي أو تخدير أو حالة عدوى.



    ونستيطع ان نلخص الاعراض بــ



    · ألم عظمي وهو العرض الأكثر شيوعاً.

    · صعوبات في التنفس.

    · قسوح عند الرجال Priapism عند الرجال أي إنتصاب مستمر ومؤلم بالقضيب ممكن أن يقضي عليه إذا تًرك من دون معالجة.

    · وجع بطني ينشأ عن تضرر الطحال والكبد.

    · سكتات ونوبات صرع إذا سُدت الأوعية في الدماغ.

    · ظهور دم في البول بسبب تضرر الكلى.











    خيارات علاج فقر الدم المنجلي



    توجد علاجات كثيرة لمنع المضاعفات وتخفيف المعاناة ولكن لا يوجد شفاء لأغلب المرضى بانيميا الخلايا المنجلية.

    · قد يشفى بعض المرضى عن طريق زرع نخاع العظام ولكن هدف العلاج بالنسبة لمعظم المرضى يكون لمنع حدوث الأزمات، حيث يتم الإستبدال بنقي عظم يؤخذ إما من قريب وثيق الصلة بالمريض أو من واهب مطابق، ويتلقى المريض نقي العظم على شكل تسريب الى مجرى الدم وبعد عملية الغرس يعطى المريض أدوية قوية كابتة للمناعة لمنع الجسم من رفض نقي العظم والحؤول أيضاً دون الأصابة بداء الطعم –ضد- الثوي الذي يهاجم فيه نقي العظم الجديد أنسجة جسم المتلقي.



    · يوجد دواء فعال يسمى هيدروكسي يوريا متاح الآن لتقليل عدد النوبات.

    · هناك أنواع من العقاقير التي تفيد في تعزيز مستويات Hb F وهو شكل آخر للهيموغلوبين يقاوم التمنجل.

    · تعالج النوبات المسببة للألم الشديد بمسكنات الألم وسوائل عن طريق الوريد وأكسجين.

    · تعطى المضادات الحيوية في حالة الشك بوجود عدوى.

    · يجرى نقل الدم للمريض إذا أصبحت الانيميا شديدة للغاية (فقر الدم المنجلي الحاد) لتصحيح فقر الدم والهدف منه تخفيض مستوى Hb S غير السوي ولتعزيز مستويات الهيموجلوبين الطبيعي في الدم.



    · يبدأ منع العدوى عند سن شهرين بإعطاء اللقاحات ضد بكتيريا هيموفيلس أنفلونزا، وفيروس الإلتهاب الكبدي ب، والإلتهاب الرئوي، وعند سن أربع شهور يجب أن يبدأ الأطفال في تلقي جرعات يومية من المضاد الحيوي البنسلين، ويجب أن يستمر في تلقي تلك الجرعات حتى مرحلة البلوغ ، في المراحل التالية من الحياة تكون لقاحات الإنفلونزا أيضاً مهمة.

    · لمنع خلايا الدم الحمراء من التجمع، عليك بشرب لترين من الماء على الأقل يومياً، وتجنب المجهود المضني الذي يزيد إحتياجك للأكسجين.

    · أعطِ إهتماماً خاصاً لصحة أسنانك حتى تمنع حالات تلوث اللثة وإلتهاباتها.

    · إذهب للطبيب فوراً لعلاج أي مرض أو حالة عدوى أو إصابة.



    العلاج الجيني لانيميا الخلايا المنجلية (فقر الدم المنجلي) والانيميا البحرية (الثلاسيما)



    يشمل نوع من العلاج الجيني إستخدام عقاقير أو غيرها من الوسائل لتنشيط جينات المريض نحو تكوين الهيموجلوبين قبل الولادة وهي الهيموجلوبين الجنيني، لكن يحدث بعد الولادة تغير جيني طبيعي من إنتاج الهيموجلوبين الجنيني الى إنتاج الهيموجلوبين الخاص بالبالغين.

    يبحث العلماء عن طرق لتنشيط تلك التحولات الجينية ولكن في الإتجاه العكسي بحيث يجعلون خلايا الدم لمرضى انيميا الخلايا المنجلية (فقر الدم المنجلي) والانيميا البحرية (الثلاسيما) تُنتج المزيد من الهيموجلوبين الجنيني لتعويض حالة النقص في هيموجلوبين البالغين أو لمنع الهيموجلوبين المنجلي من التبلر.

    أمراض فقر الدم المنجلي أعراضهاومضاعفاتها

    اضطرابات وراثية في جين الهيموغلوبين


    <TABLE style="WIDTH: 285pt; mso-cellspacing: 1.5pt; mso-table-dir: bidi" dir=rtl class=MsoNormalTable border=0 cellPadding=0 width=380>



    <TR style="mso-yfti-irow: 0; mso-yfti-firstrow: yes; mso-yfti-lastrow: yes">

    <td style="BORDER-BOTTOM: #f0f0f0; BORDER-LEFT: #f0f0f0; PADDING-BOTTOM: 0.75pt; BACKGROUND-COLOR: transparent; PADDING-LEFT: 0.75pt; PADDING-RIGHT: 0.75pt; BORDER-TOP: #f0f0f0; BORDER-RIGHT: #f0f0f0; PADDING-TOP: 0.75pt">
    </TD></TR></TABLE>


    د. ايمان حسين شريف
    «شخصت إصابتي بالأنيميا المنجلية عندما كنت في السنة السادسة. وقبل التشخيص كنت مريضا دائما، حتى أن والدي لم يسمح لي بالخروج تحسبا من تدهور حالتي. الآن، لا بد لي من أن أمكث في المستشفى بضعة أيام كل شهر، وخاصة عندما أكون متألما. كم أكره الألم، وكم تساءلت: هل من الممكن أن أكون طبيعيا مثل غيري من الأطفال؟».
    الطفل أحمد، 12 عاما، يتحدث عن مرضه.
    فقر الدم المنجلي أو ما يسمى بالأنيميا المنجلية، هو اضطراب وراثي في الدم يؤثر على خلايا الدم الحمراء. وهو واحد من أكثر اضطرابات الدم شيوعا ويؤثر على ملايين الناس في جميع أنحاء العالم، ويعتبر مشكلة صحية كبيرة في منطقة أفريقيا الاستوائية، والشرق الأوسط وآسيا ومنطقة البحر الكاريبي. وتشير منظمة الصحة العالمية في تقريرها لعام 2005 بشأن أمراض فقر الدم المنجلي على أن 5 في المائة من سكان العالم يحملون جينات مسؤولة عن اضطرابات الهيموغلوبين. ويولد كل عام نحو 300 ألف رضيع باضطرابات الهيموغلوبين الرئيسية ـ وأكثر من 200 ألف من هذه الحالات تعاني من فقر الدم المنجلي ومعظمها من أفريقيا. تقدر الجمعية البريطانية لفقر الدم المنجلي أن هناك أكثر من 6 آلاف من البالغين والأطفال الذين يعانون من المرض في بريطانيا، بينما يقدر العدد في الولايات المتحدة يقدر بـ1000 مولود جديد مصاب بفقر الدم المنجلي سنويا. وفي دراسة أجريت في البحرين على ملامح أمراض فقر الدم المنجلي علي أكثر من 5 آلاف مولود جديد، وجد أن 2% منهم مصابون بالمرض. ويذكر أن المنطقة الشرقية بالمملكة العربية السعودية لديها أرقام مماثلة. أما المنطقة الجنوبية بالمملكة العربية السعودية فلديها نسبة أعلى من الإصابات خاصة في الدمام والقطيف. ويختلف نوع الأنيميا المنجلية في حدتها من التي بالمنطقة الشرقية.
    * ما هو فقر الدم المنجلي؟
    * مرض فقر الدم المنجلي اضطراب وراثي في الدم يتميز بفقر دم مزمن ونوبات من الألم الدوري. ويأتي الاسم المميز (المنجلية) من شكل كريات الدم الحمراء التي تأخذ شكل المنجل أو المحش في بعض الأحيان. ولدى المصابين بالمرض خلايا دم حمراء تحتوي على نوع من الهيموغلوبين الشاذ، الهيموغلوبين S. فالهيموغلوبين الطبيعي يعرف بالهيموغلوبين "A". ومشكلة الهيموغلوبين S هو أن خلايا الدم الحمراء تتحول الى شكل المنجل أو الهلال عندما لا تحصل على ما يكفي من الأوكسجين. فالشكل الطبيعي لخلايا الدم الحمراء هو الاستدارة ومرونة في الحركة حتى انها تستطيع الانكماش ودخول شرايين الدم الصغيرة. أما مع الخلايا المنجلية غير الطبيعية، فحركة الخلايا ودخولها في الأوعية الدموية الصغيرة يصبح صعبا جدا، وأحيانا تتسبب الخلايا ذات الشكل المنجلي بانسداد الأوعية الدموية الصغيرة وتحد من تدفق الدم الطبيعي للأنسجة. وتؤدي محدودية حركة الدم في الأنسجة إلى الكثير من الألم بسبب قلة الأوكسجين. تعيش خلايا الدم الحمراء عادة لمدة 120 يوما قبل أن يتم يستبدل بها خلايا جديدة. وعمر الخلايا المنجلية أقصر بكثير، فهي تموت بين 14ـ20 يوما بسبب شكلها الذي يجعلها أكثر سهولة في التكسر. مما يجعل من الصعب على نخاع العظم مجاراة سرعة إحلال خلايا الدم الحمراء النافقة.
    كيف يمكن أن يصاب الطفل بمرض فقر الدم المنجلي؟ هناك عدة أنواع من مرض الخلايا المنجلية، ويعتبر فقر الدم المنجلي أكثر الأنواع شيوعا. مرض فقر الدم المنجلي هو ناتج من خلل جيني، يحدث في الجين الخاص بالهيموغلوبين. فمرض الخلايا المنجلية موروث من الآباء والأمهات مثل فصيلة الدم ولون الشعر والعيون وغيرها من السمات الوراثية. وتتكون جينات الهيموغلوبين من مجموعتين: واحدة من كلا الوالدين. كمثال، فإن وجود اثنين من الجينات المعيبة (SS) يسبب مرض فقر الدم المنجلي. فإذا كان كلا الوالدين حاملا جينات الهيموغلوبين المنجلي واحدة (S) والهيموغلوبين الطبيعي (A) فاحتمالية اصابة المولود ستكون 25% لوجود اثنين من الجينات الطبيعية أي ( AA) و 25% للإصابة بالانيميا المنجلية ( SS) وتوجد احتمالية 50% أن يكون الطفل ناقلا للانيميا المنجلية (AS وSA).
    ومن صفات ناقل الانيميا المنجلية أنه ليس لديه أي أعراض للمرض ولكن إذا تزوج من يحمل جين الانيميا المنجلية أو كان مصابا به فسيكون هنالك احتمال قوي أن يلدا طفلا مصابا بفقر الدم المنجلي. من المهم جدا التشخيص المبكر للأطفال حتى يتسنى لهم مباشرة العلاج. ويتم التشخيص بإجراء فحص خاص يسمى بفحص الدم للتمنجل، كما توجد فحوصات دم أخرى أكثر دقة.
    * الأعراض
    * أعراض فقر الدم المنجلي يمكن أن تتفاوت ما بين أعراض معتدلة الى حادة. وفي الغالب تبدأ الأعراض بالظهور بعد الشهور الأولى من الولادة، وذلك لأن الأطفال حديثي الولادة لديهم نسبة عالية من هيموغلوبين F ولا تظهر الأعراض حتى يختفي هذا النوع من دم الطفل. ويعد انسداد أو ضيق الأوعية الدموية وتراكمها مع بعضها من أهم الأسباب لمعظم أعراض المرض.
    وأكثر الأعراض شيوعا عند الأطفال تشمل ما يلي: مرض اليدين والقدمين: ويحدث ذلك نتيجة لانسداد شرايين الدم المغذية للقدمين واليدين مما يؤدي إلى تورم اليدين والقدمين، والبكاء الحاد بسبب الألم. وعند الرضع قد تكون هذه الأعراض الأولى للمرض.
    أعراض ناتجة من فقر الدم: الإرهاق الشديد أو قلة النشاط عند الطفل كما يمكن أن يكون الطفل شاحبا ويعاني من فقدان الشهية. الألم: الألم أكثر الأعراض شيوعا ومن الممكن أن يحدث فجأة في أي عضو أو مفصل. وقد يشعر الطفل بالألم عندما يحدث تمنجل بالانسجة ويتراوح مستوى الألم بين محتمل الى حاد جدا، وتختلف حدته بين كل نوبة وأخرى. بعض الأطفال يمكن أن يتعرضوا لنوبة ألم مرة واحدة في السنة في حين قد يتعرض البعض الآخر إلى أكثر من 15 نوبة في السنة. ونوبة الألم هذه يمكن أن تستمر لعدة ساعات، أو لبضعة أيام أو أسابيع. وقد تحتاج الآلام الشديدة والمستمرة، إلى البقاء في المستشفي ووصف مسكنات للألم. اصفرار الجلد والعيون: وهما علامتا اليرقان، وذلك بسبب سرعة تكسر خلايا الدم الحمراء في الكبد تأخر في النمو والبلوغ: بطء النمو الناجم عن فقر الدم.
    الالتهابات المتكررة الانتصاب المؤلم عند الذكور مشاكل العين، وخاصة إذا لم تكن الأوعية الدموية الصغيرة في شبكية العين تتلقى ما يكفي من الغذاء من خلايا الدم الحمراء.
    * عوامل إضافية
    * ما هي العوامل التي تزيد حالة التمنجل؟
    الطفل المصاب بالأنيميا المنجلية يكون دائما لديه بعض الخلايا المنجلية ولكن هنالك بعض العوامل التي تتسبب في نقص الأوكسجين لدى بعض الأنسجة وبالتالي تزيد من حالة التمنجل. وبعض هذه العوامل هي:
    العطش والجفاف الناجم عن عدم شرب ما يكفي من المياه، القيام بمجهود كبير، تغيير الطقس فالجو البارد، والسباحة، وتناول المشروبات الباردة، كلها تعمل علي تحفيز الألم.
    حوادث السقوط أو الجروح يمكن أن تسبب الألم كذلك. ويعتقد الخبراء أن الجفاف يسبب تحول مزيد من خلايا الدم الحمراء الى منجلية. أما الطقس البارد فهو يؤثر على خلايا الدم الحمراء بطريقتين: إنه يزيد من استخدام الأوكسجين من قبل العضلات مما يقلل من كميته في خلايا الدم الحمراء ويتسبب في انكماش الأوعية الدموية من أجل الحفاظ على الحرارة. وهذا يقلل من تدفق الدم ويزيد من أثر الخلايا المنجلية.
    من المهم جدا أن يعرف الوالدان أن الأعراض والمسببات تختلف من طفل لآخر وأثر هذه العوامل، لذلك عليهما ضرورة التنبه إلى ما يحفز الألم عند طفلهما، من خلال الحد من العوامل المؤلمة وبالتالي تقليل وتيرة الألم.
    * المضاعفات
    * هنالك عدة مضاعفات يسببها مرض فقر الدم المنجلي، وتعتمد على شدة الإصابة ومدة المرض. وبعض التعقيدات التي يسببها المرض هي: العدوى، الأطفال أكثر عرضة للعدوى ويرجع ذلك إلى نتيجة تضرر الطحال من الخلايا الحمراء المنجلية، وبالتالي لا يستطيع تدمير البكتيريا في الدم. السكتة الدماغية، الأوعية الدموية الصغيرة التالفة أو المسدودة في الدماغ يمكن أن تؤدي إلى السكتات الدماغية الخطيرة وخاصة في الأطفال. العمى، بسبب تلف في شبكية العين. متلازمة الصدر الحادة، تحدث بسبب الالتهابات او وجود خلايا منجلية في خلايا الرئة. وتتميز بالحمى وآلام في الصدر. فقر الدم يمكن أن يكون حادا جدا وربما يحتاج المريض إلى عمليات نقل دم متكررة.
    * دور الوالدين
    * في بعض الأحيان تكون نوبات الألم عند الأطفال حادة جدا، وكوالد من الصعب جدا مشاهدة طفلك يعاني من الألم. تشير الأبحاث انه لا يوجد علاج لمرض الانيميا المنجلية خاصة لأن المرض موروث، ولكن من المهم جدا أن لا نعتبر أن هذا يعني نهاية الطريق لعلاج أطفالنا. فالعلم ما زال يتطور ويوميا تحدث طفرة علمية تساعد العديد من المرضى. وتوجد أدوية خاصة أثبتت أنها تقلل حالة المرض والأعراض كما أنه يمكن إجراء عملية زرع النخاع الشوكي كعلاج نهائي ولكن تعتمد هذه الوسيلة على عدة عوامل.
    لكي يعيش طفلك نوعية حياة جيدة، من المهم ان تقدم له كل الدعم والمحبة التي يحتاج اليها. فوجود شخص يعطيه كل المحبة والدعم أمر بالغ الأهمية ويمكن أن يجعل حتى أصعب الأوقات سهلة. وليس هنالك افضل من الوالدين أن يعطوا مثل هذا الدعم، لذلك كن بجانب طفلك، يقظا دائما ومتأهبا، واستمتع بوجود طفلك الجميل بجانبك فلا تدع المرض يحرمك من أجمل وأمتع اللحظات.
    * 10 مقترحات لمساعدة الطفل المصاب بالأنيميا المنجلية 1. تأكد من أن لا يتعرض طفلك للجفاف وأن يشرب الماء بانتظام.
    2. بإمكانك أن تحاول التخفيف من نوبات الآلام لطفلك عن طريق الآتي:
    ـ الدفء، بتدليك أو فرك الأطراف أو عن طريق زجاجات المياه الساخنة. ـ التضميد لدعم مناطق الألم. 3. تأكد من أن طفلك يبقى دائما دافئا وجافا. حالة طفلك قد تتفاقم في الطقس البارد أو الرطب. وتذكر دائما أن تشجع طفلك على ممارسة أكبر قدر ممكن من التمارين. 4. تأكد من أن طفلك لا يجهد نفسه. شجعه علي الراحة كلما كان يشعر بالتعب. 5. تأكد من أن طفلك محصن ضد الأمراض المعدية. وتأكد من أنه يتناول الفيتامينات (حمض الفوليك) والمضادات الحيوية (البنسلين) التي يصفها الطبيب. 6. تأكد من إجراء الفحص الطبي لطفلك بانتظام.
    7. إذا كنت علي سفر، تأكد من أن طفلك مجهز بالملابس الدافئة، ومسكنات الألم، وتوفر المياه دائما. 8. تأكد من تحصين طفلك ضد الملاريا عند زيارة بلدان في المنطقة الموبوءة بها. 9. امنح طفلك الدعم اللازم، وحاول ترتيب الحياة الأسرية حتى يتمكن شخص من رعاية طفلك عند خلوده للنوم، أو عندما لا يستطيع الخروج، أو الذهاب إلى المدرسة، بسبب الألم.
    10. ثقف نفسك، وطفلك وكل الأسرة بالمعلومات عن اضطرابات الخلايا المنجلية وكن دائما العين اليقظة لطفلك



      الوقت/التاريخ الآن هو الإثنين مايو 22, 2017 7:19 pm